制備型液相色譜通常都被認為和大容量色譜柱和高流速有關(guān)聯(lián)的。然而并不是以設(shè)備的大小和系統(tǒng)消耗的流動相的多少來決定制備液相色譜，而是依據(jù)分離目的來決定。分析液相的目的是給一種組份進行定量和定性。制備液相的目的是對產(chǎn)品的單體進行提取和純化。與傳統(tǒng)的純化方法（如蒸餾、萃?。┍容^，制備液相是一種更有效的分離方法，因此被廣泛應(yīng)用在樣品和產(chǎn)品的提取和純化上。隨著合成、植化、生化和制藥等領(lǐng)域?qū)Ω呒兌冉M份的需求不斷增加，制備型液相色譜儀應(yīng)用的領(lǐng)域也在迅速的擴大發(fā)展。

　　制備型液相色譜的分離目的是從混合物中得到純物質(zhì)。為了縮短分離時間和提高分離效率，制備型液相色譜的的進樣品量很大，導(dǎo)致色譜柱的分離負荷相應(yīng)加大，因此必須加大色譜柱填料，增大柱內(nèi)徑和柱長，使用的流動相相對增多。然而，當色譜柱上的樣品負載加大時，往往會導(dǎo)致柱效急劇下降而得不到純產(chǎn)品。制備型液相色譜要解決容量與柱效之間的矛盾，對重現(xiàn)性也要考慮。從經(jīng)濟上來說，要少用填料，少用溶劑，盡可能多的得到產(chǎn)品。

　　一、樣品的前處理：

　　制備型液相色譜柱分離的樣品多，比分析型液相色譜柱更容易受污染，樣品前處理非常必要。

　　二、TFA在緩沖液中的作用：

　　1、TFA起到類似離子對的作用，一般濃度在0.05%～0.1%。濃度過高會使溶液偏酸，長時間使用可能影響色譜柱壽命。

　　2、TFA可抑制硅膠表面的硅醇基，改善堿性化合物的峰形。若0.1%TFA分離不好，可加大濃度到0.2%，但用完后要及時沖洗色譜柱。

　　3、走梯度時走成基線漂移，但對制備影響不大。

　　三、降低柱壓的方法：

　　采用1%乙酸水溶液和甲醇二元梯度。

　　四、提高檢測下限的方法：

　　1、如果是等度洗脫，一定要改成單元等度。

　　2、盡量采用乙腈－水系統(tǒng)洗脫。乙腈紫外吸收小，相同條件下噪音小。

　　五、用水要求：

　　不含金屬離子和細菌。

　　六、分析方法開發(fā)中流動相的調(diào)整原則：

　　1、由強到弱：

　　一般先用90%的乙腈或甲醇－水或緩沖溶液進行試驗，可很快得到分離結(jié)果，然后根據(jù)出峰情況調(diào)整有機溶劑（乙腈或甲醇）的比例。

　　2、三倍規(guī)則：

　　每減少10%的有機溶劑（乙腈或甲醇）的量，保留因子增加約3倍，此為三倍規(guī)則。調(diào)整時注意觀察各個峰的分離情況。

　　3、粗調(diào)轉(zhuǎn)微調(diào)：

　　當分離達到一定程度時，應(yīng)將有機溶劑（乙腈或甲醇）10%的改變量調(diào)整為5%，并據(jù)此規(guī)則逐漸降低調(diào)整率，直至各組分的分離情況不再改變。